GB/T 1545分為兩個部分：
——GB/T 1545. 1 紙、紙板和紙漿水抽提液酸度或堿度的測定；
一一GB/T 1545.2 紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測定。
本部分為GB/T 1545.2.
本部分修改采用ISO 6588:1986《紙、紙板和紙漿— 水抽提液pH的測定》（英文版）。
本部分與該國際標準的主要差異如下：
——將ISO 6588附錄緩沖溶液的制備轉移到本標準的第4章試劑中（見4.2),
——在試劑中增加了引導語（見第4章）。
本部分代替GB/T 1545.2---1989《紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測定法》。
本部分與GB/T 1545.2-1989相比主要變化如下：
——在試劑中增加了引導語（見第4章）；
——將“引用標準”改為“規范性引用文件”(1989年版第2章，本版第2章），
——根據ISO 6588，在本標準4.1中增加了注的有關內容（見4.1).
本部分的附錄A、附錄B均為資料性附錄。
本部分由中國輕工業聯合會提出。
本部分由全國造紙工業標準化技術委員會歸口。
本部分由河南省輕工業科學研究所負責起草。
本部分主要起草人：李紅、趙毅輝、張俊利、劉政。
本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：GB 1545.2-1979,GB/T 1545.2-1989.

本部分委托全國造紙工業標準化技術委員會負責解釋。

1  環壓強度試驗機范圍

GB/T 1545的本部分規定了紙、紙板和紙漿水抽提液pH的測定方法。
本部分適用于水抽提液電導率超過0.2 m S/m的各種紙、紙板和紙漿。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T 1545的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本
部分。
GB /T 450 紙和紙板試樣的采取（GB/T 450-2002, eq vI SO 186:1994)
GB /T 462 紙和紙板 水分的測定（GB/T 462-2003,ISO 287; 1991,MOD)
GB /T 740 紙漿 試樣的采取（GB/T 740-2003,ISO 7213:1991,IDT)
GB /T 741 紙漿 分析試樣水分的測定（GB/T 741-2003,ISO 638:1989,MOD)
3 原理
試樣2g 用冷燕餾水或沸騰蒸餾水100m L抽提1h，在20℃～25℃的環境中測定抽提液的氫離子濃度，以pH表示。
4 試劑
除非另有說明，分析時只使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水．
4.1 燕餾水或相當純度的凈化水
試驗中所用的蒸餾水或相當純度的凈化水，在按熱抽提（7.1.2)規定加熱至近沸騰并冷卻后，水的電導率應不超過0. 1 MS/M.
注 ：當不可能得到規定純度的水時，可使用電導率較高的水，但應在試驗報告中說明所用水的電導率．
4.2 標準級沖落液
所用試劑應為分析純，緩沖溶液應至少一個月重新配置一次。
4.2.1 0.05m ol/L的笨二甲酸氮鉀（KHCBH 4O ,)落液pH為4.0
在1000mL容量瓶中，用蒸餾水溶解苯二甲酸氫鉀10.2 1g ，并稀釋至刻度。
該溶液pH在20℃時為4.00,2 5 ℃時為4.01。
4.2.2 磷酸二級鉀（KH₂PO₄）和磷酸紅二鈉(Na₂H PO₄）溶液pH為6.9
在 1000 m L容量瓶中，用蒸餾水溶解磷酸二氫鉀 3.3 9g 和磷酸氫二鈉3.54 g ，并釋至刻度。
該溶 液 的 pH在20℃時為6.87，在25℃時為6.86.
4.2.3 0.0 1m ol/L的四翻酸鈉Na₂B₄O₇)溶 液
在 1 0 00 m L容量瓶中，用蒸餾水溶解（Na₂B₄O₇ ·10H₂O)3.80 g ，并稀釋至刻度。
該溶 液 的 pH在20℃時為9.23,25℃時為9.18。
5 儀器
一般實驗室用儀器及
5.1 耐化學藥劑的玻璃器皿：帶有磨口接頭的干燥潔凈的具塞錐形瓶、燒杯和水冷的回流冷凝器。所有玻璃器皿應小心地用沸騰的蒸餾水（4.1)沖洗，并在使用前進行干燥處理。
5.2 電熱器恒溫水浴或電熱板。
5.3 pH計，讀數準確至0.01.
5.4 溫度計。
6 試樣的制備
6.1 取樣
紙和紙板應按照GB/T 450取樣，紙漿應按照 GB/T 740取樣。
6.2 試樣處理
將部分未用手接觸過的試樣，剪切成(（5～10)mm²,的紙片。剪切時應戴潔凈的防護手套，以保護試樣。將剪切好的樣品混合均勻，放在潔凈帶蓋的容器中。
6.3 水分的測定
紙和紙板應按照 GB/T 462測定試樣的水分。紙漿應按照GB/T 741測定試樣的水分。
7 試驗步驟
7. 1 水抽提液的制備
7.1.1 稱量
準確稱取（以絕干計）試樣2g，稱準至0.1 g 。將試樣放在適當大小的錐形瓶（5.1)中，然后按熱抽提（7.1.2)或冷抽提（7.1.3)的規定進行抽提。
7.1.2 熱抽提
用移液管量取蒸餾水（4.1 )10 0m L，放在一個與裝有試樣（7.1.1)同樣大小的另一錐形瓶（5.1)中，裝上回流冷凝器（5.1)，將水加熱至近沸騰。移去冷凝器，將此近沸騰的水倒人裝有試樣的錐形瓶中，再將此錐形瓶接上冷凝器，溫和煮沸1h。在不移去冷凝器的情況下，迅速將試樣冷卻至（20^-25)0C，使纖維沉下，然后將上部清液倒人小燒杯（(5.”中。制備兩份抽提液。
7.1.3 冷抽提
用移液管量取蒸餾水(（4.1)100m l.，放在錐形瓶（5.1)中，并加人試樣（7.1.1)，用磨口玻璃塞塞好錐形瓶，在（20-25)℃環境中放置1h，在此期間至少搖動錐形瓶一次。然后將抽提液倒人小燒杯(5.1)中。制備兩份抽提液。
7.2 pH的測定
用兩種緩 沖溶液(（4.2)校準pH計，抽提液的pH值應在校準用的兩種緩沖溶液的pH值之間。校準后，用水（4.1) 沖洗電極數次，再用少量抽提液（7.1 .2 或7.1.3 ) 沖洗一次，校準抽提液的溫度應為(20-25)t。然后將電極浸人抽提液中，并測定pH值。用兩份抽提液進行重復測定。
8 結果的表示
用兩次測定的算術平均值表示結果，并精確至0.1，而且兩結果之差應不大于0.2。如果大于0.2,應另做兩份抽提液進行重復測定，并報告平均值及所有測量結果。
9 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：
a )本部分的編號；
b )完成樣品鑒定所必要的全部說明；
c )試驗所用的抽提方法（冷抽提或熱抽提）；
d )試驗中觀察到的任何異常現象；
e )如果測試次數超過兩次，報告測試次數；
f )試驗結果；
g )偏離本部分的任何試驗條件；
h )本部分或規范性引用文件中未規定的并可能影響結果的任何操作。
附 錄 A
（資 料 性 附 錄 ）
本部分與ISO 6588:1986章條編號對照
表A.1給出了本部分與ISO 6588;1986章條編號對照一覽表。
表 A .1本部分與ISO6588 : 1986 章條編號對照 附錄B
（資料性附錄）
本部分與ISO 6588:1986的技術性差異及其原因
表B.1 給出了本部分與ISO 6588:1986技術性差異及原因的一覽表。
表B. 1本部分與ISO 6588 :1986 技術性差異及原因